한국어 · English · 简体中文 · Русский · Bahasa Indonesia · ภาษาไทย · Tiếng Việt · 日本語

ส่วนประกอบที่ได้รับอนุมัติ

Lecithin

MFDS public standards no.2-18
Registered name (Korean)레시틴
ช่องทางการอนุมัติแบบประกาศ (고시형) — อยู่ในมาตรฐานสาธารณะของ MFDS
ปริมาณต่อวัน (ตามที่อนุมัติ)1.2–18 g

Specification (Korean original)

As written in the MFDS public standards. A product must meet these limits.

성상 Appearance고유의 색택과 향미를 가지며 이미・이취가 없어야 함
인지질(아세톤불용물로서)(가) 원료성 제품 : 표시량 이상 / (나) 최종제품 : 표시량의 80~120%
인지질 중 포스파티딜콜린(가) 원료성 제품 : 표시량 이상 / (나) 최종제품 : 표시량의 80~120%
콜레스테롤(mg/kg)10,000 이하(난황레시틴을 사용하는 경우)
잔류용매(mg/kg) Residual solvents5.0 이하(헥산을 사용한 경우)
납(mg/kg)2.0 이하
대장균군 Coliforms음성 고시 제2026-43호(2026. 6. 11.), 시행일(2027.1.1.)
잔류용매(mg/kg) Residual solvents5.0 이하(헥산을 사용한 경우)
납(mg/kg)0.5 이하
대장균군 Coliforms음성

Reading the values: 이하 = or less · 이상 = or more · 음성 = negative · 불검출 = not detected · 표시량 = labelled amount · 원료성 제품 = ingredient-grade product · 최종제품 = finished product

ข้อความที่ได้รับอนุมัติ (ต้นฉบับภาษาเกาหลี)

혈중 콜레스테롤 개선에 도움을 줄 수 있음

ข้อควรระวัง (ต้นฉบับภาษาเกาหลี)

대두나 난황에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 고시 제2026-43호(2026. 6. 11.), 시행일(2027.1.1.)
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)การจำหน่ายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในประเทศไทยต้องขึ้นทะเบียนกับ อย. การอนุมัติของเกาหลีไม่สามารถใช้แทนกระบวนการนี้ได้

การจัดหาจากเกาหลี

ปรับปรุงข้อมูลล่าสุด: 2026-07-22

การอนุมัติที่ระบุในหน้านี้ออกโดยกระทรวงความปลอดภัยอาหารและยาแห่งสาธารณรัฐเกาหลี (MFDS) และมีผลเฉพาะในประเทศเกาหลีใต้เท่านั้น ไม่ถือเป็นการกล่าวอ้างทางสุขภาพในเขตอำนาจของท่าน และยังไม่ได้รับการประเมินโดย อย. FDA EFSA หรือหน่วยงานอื่นใด หน้านี้รายงานข้อเท็จจริงด้านกฎระเบียบ และไม่ได้แนะนำผลิตภัณฑ์ใด